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辦法

中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室管理辦法修訂

時(shí)間:2024-08-18 17:17:37 辦法 我要投稿
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中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室管理辦法(修訂)

  導(dǎo)語:中醫(yī)藥研究工作離不開實(shí)驗(yàn)室,科研實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)直接關(guān)系到科研數(shù)據(jù)是否可信,科研結(jié)論是否成立,科研成果是否存在,科研工作是否有意義。下面是小編收集的中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室管理辦法(修訂),歡迎閱讀。

中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室管理辦法(修訂)

  第一條 為加強(qiáng)中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化和科學(xué)化管理,提高中醫(yī)藥科學(xué)實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和水平,制定本辦法。

  第二條 中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室是中醫(yī)藥科學(xué)實(shí)驗(yàn)的場所,為中醫(yī)藥研究提供科學(xué)、規(guī)范的專項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。

  第三條 中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)驗(yàn)環(huán)境、專業(yè)實(shí)驗(yàn)技術(shù)水平、儀器設(shè)備和管理能力,實(shí)行一級實(shí)驗(yàn)室、二級實(shí)驗(yàn)室和三級實(shí)驗(yàn)室的分級管理,具體標(biāo)準(zhǔn)另行制定。

  第四條 國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督管理,對專家委員會(huì)工作進(jìn)行督導(dǎo)。全國中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室專家委員會(huì)負(fù)責(zé)全國三級實(shí)驗(yàn)室和直屬單位各級實(shí)驗(yàn)室的評估。

  第五條 省級中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)行政區(qū)域內(nèi)中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督管理。省級中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室專家委員會(huì)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)三級實(shí)驗(yàn)室申報(bào)資料的初審和一、二級實(shí)驗(yàn)室的評估。

  第六條 中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立符合專項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)要求的技術(shù)梯隊(duì)、實(shí)驗(yàn)環(huán)境,以及實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、管理制度和質(zhì)量保證制度。

  第七條 中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室評估面向全國,定期組織申報(bào),分別由各級專家委員會(huì)根據(jù)《中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室分級標(biāo)準(zhǔn)》對申報(bào)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相應(yīng)評估。

  第八條 一級、二級、三級實(shí)驗(yàn)室的評估采取自愿申請的方式,按行政隸屬關(guān)系將申報(bào)材料報(bào)送所在地省級專家委員會(huì)。

  第九條 各級專家委員會(huì)建立專家?guī),根?jù)所申報(bào)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)特點(diǎn)組織專家組。評估工作由專家組負(fù)責(zé),采取審閱資料、聽取匯報(bào)、現(xiàn)場考核與匯總討論的評審步驟,并實(shí)行回避制度。

  第十條 全國中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室專家委員會(huì)對三級實(shí)驗(yàn)室評估結(jié)果進(jìn)行公示,聽取意見,公示期20天;公示無異議者,正式公布名單,并頒發(fā)相關(guān)證明文件。

  第十一條 省級專家委員會(huì)對一、二級實(shí)驗(yàn)室的評估結(jié)果正式公布名單,并報(bào)送全國中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室專家委員會(huì)備案。

  第十二條 申報(bào)單位對評估結(jié)果有異議者,可向相關(guān)專家委員會(huì)提出復(fù)評申請;對于公示實(shí)驗(yàn)室有異議者需以文字署名方式提出異議內(nèi)容。專家委員會(huì)針對復(fù)審要求、理由或異議內(nèi)容進(jìn)行材料復(fù)評,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考核,提出最終評估意見。

  第十三條 正式公布的三級實(shí)驗(yàn)室,建立實(shí)驗(yàn)室工作進(jìn)展報(bào)告制度,應(yīng)每三年向國家中醫(yī)藥管理局提交書面報(bào)告,并由專家委員會(huì)重新評估。

  第十四條 國家中醫(yī)藥管理局對中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理,建立抽查和舉報(bào)制度,反饋檢查結(jié)果;對優(yōu)秀者給予表彰獎(jiǎng)勵(lì),對不合格者提出限期整改意見或進(jìn)行通報(bào)。

  第十五條 申報(bào)評估或正式公布的中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室,如有隱瞞真實(shí)情況、弄虛作假行為者,由主管部門提出限期整改意見;情節(jié)嚴(yán)重者,進(jìn)行通報(bào);被通報(bào)的實(shí)驗(yàn)室自通報(bào)之日起三年內(nèi),不得提出評估申請。

  第十六條 本辦法自發(fā)布之日起實(shí)施。原《中醫(yī)藥科研實(shí)驗(yàn)室分級登記管理辦法(試行)》同時(shí)廢止。

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