委托書合同

時間：2025-12-03 23:33:45 合同大全我要投稿

購房合同委托書推薦度：
合同授權(quán)委托書推薦度：
法人授權(quán)簽訂合同委托書推薦度：
合同簽訂委托書推薦度：
合同簽訂授權(quán)委托書推薦度：
相關(guān)推薦

【推薦】委托書合同匯編5篇

　　在被委托人做出違背國家法律的任何權(quán)益時，委托人有權(quán)終止委托協(xié)議。在不斷進步的社會中，很多事情都會用到委托書怎么寫委托書才能避免踩雷呢？以下是小編為大家整理的委托書合同5篇，歡迎大家分享。

【推薦】委托書合同匯編5篇

委托書合同篇1

　　茲授權(quán)本單位同志（身份證號：）為本單位網(wǎng)站負責人，全權(quán)負責網(wǎng)站管理及網(wǎng)站備案相關(guān)事宜。該負責人在辦理網(wǎng)站備案的所有行為均視為本單位的操作行為，由本單位負完全責任。

　　特此授權(quán)

　　授權(quán)單位（蓋章）：

　　法定代表人（簽名）：

　　身份證號碼：

　　年日月

委托書合同篇2

　　xxx:

　　茲委托同志（基本情況）在下列規(guī)定的期間和權(quán)限范圍內(nèi)，代理我公司辦理 ********公司與*********合作協(xié)議(合同號為：********) 簽訂事宜，并由我公司承擔相應的法律責任。超過代理期間或超越代理權(quán)限的'民事行為，非經(jīng)追認，我公司不承擔任何法律責任。

　　委托期間：自日起至止。委托權(quán)限：授權(quán)其按照公司審批的合同文本在金額 ) 元以內(nèi)簽訂本合同。

　　授權(quán)人：

　　xxx年06月02日

委托書合同篇3

　　委托方:

　　受托方：

　　經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成如下委托合作協(xié)議：

　　第一條委托方委托受托方編制《》項目可行性報告。本報告主要用于項目立項。

　　第二條委托期限自： 年月日至年月日。

　　第三條費用支付方式：

　　本次項目可行性研究報告策劃編制費用總額為元人民幣，在受托方編寫策劃本次項目可行性報告前，委托方須交付給受托方策劃編制費元人民幣，即合同開始生效。在受托方將本次報告初稿內(nèi)容前半部分給委托方審查同意后，委托方須交付給受托方策劃編制費余款元人民幣，之后受托方將本次報告全部內(nèi)容電子版交給委托方，在委托方對受托方編制的本次報告全部內(nèi)容電子版審查同意后，即合同終止。

　　第四條違約責任：

　　若受托方收取費用后不履行策劃編制本次項目可行性報告的義務，則受托方應按已經(jīng)支付金額返還給委托方。若委托方不按本合同約定支付相關(guān)款項時，則受托方可以拒絕繼續(xù)服務以及不退還定金。

　　第五條 若中間因傳遞資料而耽誤時間，本合同可自行延長。

　　第六條合同爭議的'解決方式：本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；協(xié)商不成，可申請仲裁委員會仲裁，或直接向人民法院起訴。

　　第七條 本合同一式兩份，由雙方簽章并且委托方交付給受托方定金時合同開始生效。

　　第八條 受托方為委托方提供電子版。

　　委托方(簽章):____________ 受托方(簽章):____________

　　聯(lián)系電話:_____________ 聯(lián)系電話:_____________

　　電子郵件:_____________ 電子郵件:_____________

　　簽字時間:____年___月___日簽字時間:____年___月___日

委托書合同篇4

　　甲方：有限公司（以下簡稱甲方）

　　乙方：____________醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱乙方）

　　經(jīng)友好協(xié)商，甲乙雙方就提供進口醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)服務一事達成以下協(xié)議：

　　一、委托條款：

　　1、甲方委托乙方代理下列進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)服務。

　　2、甲方負責按"醫(yī)療器械注冊管理辦法"提供注冊資料并附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明文件的真實性、有效性及合法性負完全的法律責任（具體要求見醫(yī)療器械注冊管理辦法）。

　　3、乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料（包括產(chǎn)品標準）進行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司受理該產(chǎn)品之日起，在其規(guī)定的工作日取得注冊證，乙方有義務對甲方資料保密。

　　4、關(guān)于注冊時間計劃見合同附件。

　　5、乙方取得注冊證書，在確定收到甲方全部應付款項后，應將注冊證書及甲方提交的剩余資料退還甲方。

　　二、支付條款：

　　1、甲方支付乙方上述產(chǎn)品注冊技術(shù)服務費人民幣萬元；檢測技術(shù)服務費用人民幣萬元，標準技術(shù)服務費人民幣萬元。

　　2、在合同簽訂5日內(nèi)，甲方應該支付乙方80%的代理服務費；當乙方拿到上述產(chǎn)品sfda的受理通知書后，甲方支付乙方15%的代理服務費；當乙方取得上述產(chǎn)品的注冊證后，甲方支付乙方5%的代理服務費。

　　3、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，所有上報至sfda的注冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質(zhì)量負責。如果甲方委托乙方進行資料翻譯。乙方收取的翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符合sfda關(guān)于注冊的要求，并承擔相應責任。

　　三、附加的支付條款（國家收費）：

　　1、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司對每個注冊證收取的審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書面通知，按時將款打入乙方指定的賬戶中。

　　2、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》注冊產(chǎn)品需要檢測的`，甲方應負責樣機自發(fā)貨地點與乙方檢測中心的來往運輸，并承擔自己相應的樣機運輸和質(zhì)量檢測費用。質(zhì)量檢測費用由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的檢測中心收取，甲方應在樣機運送至sfda指定的檢測中心5日內(nèi)支付檢測中心質(zhì)量檢測費，由檢測中心出具正式發(fā)票。

　　3、在產(chǎn)品sfda檢測過程中，如因甲方做出產(chǎn)品型號增加等重大調(diào)整而造成注冊時間的延長，責任由甲方承擔，所發(fā)生的額外費用由甲方承擔。

　　四、注冊失敗和不可抗力：

　　1、如確因無法抗拒原因（如國家注冊法規(guī)發(fā)生重大變化等）未能取得產(chǎn)品注冊證，乙方在扣除基本費用（代理費20%）后，將已收取的注冊代理費退還甲方。

　　2、如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產(chǎn)品質(zhì)量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理（或停止委托項目），乙方有權(quán)不退還已收取的代理費。

　　3、如因乙方在整理注冊資料、申報過程中的錯誤等單方面原因造成注冊失敗，則需退還已收取的代理費。

　　五、一般條款：

　　1、本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。

　　2、如在協(xié)議執(zhí)行過程中或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議應協(xié)商解決，無法協(xié)商解決的可提交人民法院進行解決。

　　3、本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。

　　4、本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

　　甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

　　甲方代表人簽章：乙方代表人簽章：